PARKINSON INDÉPENDANT

Lune de miel La majorité des patients parkinsoniens qui débutent un traitement avec la levodopa vont ressentir une amélioration considérable des symptômes. Cependant, l'effet de ces médicaments va avoir tendance à s'estomper avec le temps. C'est pourquoi on parle de lune de miel en début de traitement . Ce sont les années pendant lesquelles le traitement aura un maximum d'efficacité avec un minimum d'effets secondaires. Les fluctuations de fin de dose Après quelques années, des fluctuations vont apparaître. Ces variations de l'état du patient peuvent être de fin de dose, ce qui signifie qu'elles surviennent à la fin de l'effet du précédent comprimé, avant la prise du suivant ou avant que le suivant n'agisse. Elles se manifestent de plus en plus rapidement après la prise du traitement , par la réapparition de difficultés à la marche, d'un ralentissement général, y compris parfois aussi de la pensée. Le patient peut se retrouver b...

COUPE DU CERVEAU DAT Scan  STIMULATION CÉRÉBRALE PROFONDE La stimulation cérébrale profonde consiste à placer une électrode dans le cerveau. Celle-ci permet d'envoyer un courant électrique grâce à un boîtier placé sous la peau du thorax que le patient actionne à volonté. Résultat: les symptômes moteurs de la maladie s'en trouvent considérablement réduits. Hélas, ce traitement n'est réservé qu'à un nombre limité de patients.

  Les cas héréditaires rares Les cas héréditaires sont rares. Ils concernent moins de 5% des maladies de Parkinson . On a observé des formes de transmission autosomale dominante et autosomale récessive. Dans les cas héréditaires , la maladie débute généralement plus précocement (avant 50 ans). Des anomalies génétiques nombreuses Cependant, de plus en plus d'anomalies génétiques (mutations) sont mises en évidence dans la maladie de Parkinson . Plusieurs de ces mutations sont responsables d'un risque accru de développer la maladie. Certaines de ces mutations se retrouvent particulièrement souvent dans des populations comme les Juifs ashkénazes, les Portugais ou les Arabes d'Afrique du Nord. Les analyses génétiques ne sont désormais plus uniquement cantonnées dans le domaine de la recherche scientifique, mais sont aussi de plus en plus fréquemment utilisées pour définir le profil génétique des patients.

Une variation génétique pourrait-elle protéger certaines personnes de la maladie de Parkinson? C'est ce qu'affirme 23andme, une société privée qui propose des tests génétiques au grand public. Une découverte qui fait polémique. Anne Wojcicki, la co-fondatrice de 23andme, a peut-être trouvé une piste pour éviter le développement d’une maladie de Parkinson chez son mari. Ce dernier n’est autre que le très médiatique Sergey Brin, co-fondateur de Google. Il est en effet porteur d’une mutation à risque du gène LRRK2. Cette mutation serait responsable – chez les personnes porteuses – d’un risque élevé de développer la maladie de Parkinson (51% à 69 ans, et 74% à 79 ans). Un gène peut en cacher un autre En soumettant des tests à un échantillon composé de 125.000 individus, la société privée a posé un constat simple. Les nombreuses personnes qui possèdent une mutation à risque du gène LRRK2 mais ne développent pas la maladie de Parkinson sont également porteuses ...

A lire dans page traitement

Elena et le roi détrôné | Actes Sud

Le Télégramme - Quimper ville - Cerveau. «La maladie évolue toujours»

Le journaliste et animateur Pierre Nadeau, atteint de la maladie de Parkinson, sera l’un des invités de Tout le monde en parle dimanche soir.

Aspects épidémiologiques et cliniques des douleurs : La maladie de Parkinson idiopathique se définit par l’existence d’une symptomatologie motrice (akinésie, rigidité, tremblement de repos, anomalies de posture), mais aussi par d’autres signes cliniques non moteurs tels que des troubles psychocognitifs, des troubles dysautonomiques, des troubles du sommeil et des douleurs. Les malades parkinsoniens se plaignent fréquemment de douleurs, quel que soit le stade évolutif de leur maladie, parfois avant même que celle-ci ne soit reconnue. Jusqu’alors, la fréquence des douleurs dans la maladie de Parkinson restait mal connue mais récemment des études épidémiologiques ont rapporté que 60 à 70 % des patients parkinsoniens présentaient des douleurs chroniques. En France, la prévalence de consommation chronique de médicaments antalgiques est de 33 % chez les parkinsoniens, c’est-à-dire significativement plus élevée que celle de la population générale du même âge (estimée dans cette étude à ...

Cette étude de l'Université du Michigan, vient ajouter aux vertus du safran et d'un de ses composés, la curcumine. Ce composé ou plutôt son mode d'action pourrait contribuer à prévenir l'agglutination des protéines impliquées dans le développement de la maladie de Parkinson. Ces conclusions, publiées dans l'édition du Journal of Biological Chemistry, identifient un processus prometteur qui pourrait inspirer de nouveaux modes d'action thérapeutiques.  Le curcuma ou safran des Indes est le rhizome d'une plante herbacée de la même famille que le gingembre. L'un de ses extraits, La curcumine, extraite du curcuma, est déjà connue comme un puissant antioxydant protecteur contre les radicaux libres. Lisa Lapidus , professeur de physique et chercheur à l' Université du Michigan et Basir Ahmad, un chercheur post-doctoral avaient déjà démontré l'implication des protéines alpha-synucléines qui s'agrègent au premier stade de la maladie...

Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont un nouvel outil pour les aider à reconnaître les symptômes non moteurs dus à la maladie.  Le livret Un guide sur les symptômes non moteurs de la maladie de Parkinson, le premier du genre au Canada, est un guide éducatif facile à consulter conçu pour aider les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à reconnaître les symptômes non moteurs, comme les troubles cognitifs, les problèmes de sommeil et les comportements compulsifs, et à se renseigner sur des traitements et des stratégies pour les gérer.  Disponible en français et en anglais , le livret de 50 pages est le résultat d'un partenariat entre la Société Parkinson Canada et l'Institut des neurosciences, de la santé mentale et des toxicomanies (INSMT) des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC). L'auteur, le Dr Ronald Postuma, est chercheur en neurosciences à l'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), ...

Quelle santé après 2012 ? | Pour que l'accès aux soins soit au coeur de la campagne !

Thierry Vachet disputera les 100 km de Chavagnes en mai prochain. L'activité physique et sportive est recommandée pour prévenir nombre de pathologies ou aider à la guérison. Mais qu'en est-il de ses effets sur la maladie de Parkinson ? C'est l'une des questions auxquelles tentera de répondre une étude menée par trois médecins du CHU de Limoges, les professeurs Daviet, médecin du sport et de médecine physique et de réadaptation, Couratier et Torny, neurologues, ainsi que Xavier Roy, urgentiste à Châteauroux L'étude s’appuiera sur l'expérience de Thierry Vachet. Cet Indrien, touché par la maladie depuis 2009, a trouvé dans l'activité physique qu'il a toujours pratiquée, un exutoire. Son traitement, fortement dosé, lui permet de poursuivre la course à pied, lui qui n'imaginait pas arrêter. Il s'est ainsi lancé un défi de taille : disputer les 100 km de Chavagnes (Vendée), le 19 mai prochain. Pour préparer cet...

Parkinson : 24 centres régionaux de référence vont être créés lequotidiendumedecin.fr 07/03/2012 La secrétaire d’État à la Santé a annoncé la mise en œuvre pour 2012 d’une mesure prioritaire du programme d’actions Parkinson rebaptisé « Plan national d’actions Parkinson 2011-2014 », à savoir la restructuration de l’offre hospitalière. Le 11 juillet dernier, Xavier Bertrand et Nora Berra installaient un comité de pilotage interministériel en charge du programme d’actions Parkinson. Le but : « préciser les modalités opérationnelles d’atteinte des 20 mesures issues des propositions du livre blanc » élaboré en 2010 à la suite des états généraux de la maladie de Parkinson. L’une de ces 19 priorités est d’ores et déjà satisfaite depuis le décret du janvier 2011 sur la prise en charge des patients parkinsoniens en affection de longue durée (ALD) dès la réalisation d’une ordonnance de six mois de traitement. L...

Trois questions à... Jean Le Quéméner, directeur adjoint de la Mutualité sociale agricole, chargé de l'action sanitaire et sociale. Quel est le constat de situation ? 38 % des habitants de notre territoire ont plus de 60 ans et le vieillissement de la population augmente le nombre de personnes âgées dépendantes, souvent prises en charge par des aidants familiaux. On constate aussi une nette augmentation des demandes en urgence auprès des services d'aide à domicile et des structures d'accueil. À ce propos, une réunion d'échange en vue d'actions concrètes aura lieu le 29 mai. Quels sont les besoins des aidants familiaux ? L'objectif est de prévenir et rompre l'isolement social des aidants familiaux, de valoriser leur rôle et de les soutenir dans la réalité quotidienne. Au cours de réunions en mai 2011, les aidants familiaux ont exprimé leur intérêt à se retrouver et à échanger sur leurs préoccupations en présence de professionnels. Un proje...

On estime à 150.000 le nombre de personnes atteintes de la maladie de Parkinson en France et à 14.000 le nombre de nouveaux diagnostiqués par an. A Ydes (Cantal), une unité unique en France équipée de 12 lits accueillera bientôt ses premiers patients. Les premiers patients sont attendus à Ydes (Cantal) dans les semaines qui viennent. Mais, au sein de l’unité d’hébergement et de soins pour personnes atteintes de la maladie de Parkinson, tout est déjà prêt pour les accueillir. D’aucuns seraient même impatients de voir aboutir un projet initié par Roger Besse, l’ancien maire de la commune, en… 2003. Un personnel spécialement formé pour appréhender ParkinsonAu cours de sa longue histoire, le dossier a reçu le soutien de l’Europe, de l’État, de la Région, de la communauté médicale, de partenaires privés. Il a même été labellisé pôle d’excellence rurale en 2006. Aujourd’hui, faisant fi des nombreux obstacles administratifs qui ont freiné sa mise en service, c...

Nora Berra, secrétaire d’Etat chargée de la Santé, a présenté cette semaine, le plan national d’actions Parkinson 2011-2014.  Suite au lancement du programme d’actions Parkinson en juillet 2011, un comité de pilotage avait été installé. Ce comité de pilotage interministériel réunit les représentants du ministère chargé de la Santé, du ministère chargé de la Recherche, du ministère des Solidarités et de la Cohésion sociale, de l’AP-HP, de la CNAMTS, de la HAS, de France Parkinson et de la Fédération française des groupements de parkinsoniens. Plus concrètement, il doit permettre de mobiliser l’ensemble des acteurs concernés et de préciser les modalités opérationnelles d’atteinte des vingt mesures issues des propositions du Livre blanc élaboré par les associations. Aussi, pour inscrire cette dynamique dans la durée, Nora Berra a décidé que ce programme d’actions Parkinson sera dorénavant ap...

Bonjour a tous, Les vacances sont finies et les activités reprennent. La réunion mensuelle du Comité du Vaucluse aura lieu le jeudi 15 mars à 14h30, salle de réunion de la mairie annexe nord, Complexe Saint Jean avenue Boccace à Avignon.  Bonne fin de weekend et a Jeudi pour ceux qui seront présents

Pas de parking pour Parkinson L’habit ne fait pas le moine ! Lydie Errard, 48 ans, est atteinte de la maladie de Parkinson depuis bientôt 5 ans. Un dimanche de fin janvier, se rendant au cinéma à Talant, près de Dijon,  elle gare sa voiture sur une place pour personnes handicapées et appose son macaron. Alors qu’elle sort de sa voiture, un couple d’une cinquantaine d’années commence à se moquer d’elle ; elle  demande ce qui ne va pas, et s’entend répondre qu’elle ne s’est pas garée là où il fallait. Lydie Errard répond que si, qu’elle est handicapée ; mais le couple ne veut pas la croire et commence à l’insulter. Il est vrai que Lydie Errard est une femme coquette et que son handicap ne se voit pas. Elle appelle la police mais celle-ci ne se déplace pas. Pour finir, le couple lui interdit l’accès au cinéma. Lydie Errard reprend sa voiture en sanglotant et va déposer plainte contre x. L’association de Lydie Errard: Parkinson Espoir  Sur la maladie de ...