Il aura fallut deux ans pour que les malades et leurs proches voient enfin naitre le Plan Parkinson qui devrait changer leur vie.
C'est enfin devenu une réalité et, pour l'Association France Parkinson, l'annonce faite en mars, par Madame Nora Berra, est un pas décisif en ce qui concerne la prise en charge des patients.
La mise en place du Plan Parkinson devrait se traduire par une meilleure structuration de l'offre de soin avec la création de 24 centres régionaux de référence, donc 7 centres interrégionaux de coordination, supposant une meilleure prise en charge des patients.
Le Plan Parkinson reprend les 20 mesures du "livre blanc" sorti en 2010 : l'amélioration de la prise en charge des patients dès l'annonce du diagnostic, les aider a mieux vivre avec leur maladie et accélérer la recherche. L'association France Parkinson, à l'initiative de ce livre blanc, pointait quatre grande problématiques et suggérait des mesures pour y remédier.
Un an après seules 3 des 20 propositions avaient été adoptées, et L’Association France Parkinson interpellait le Gouvernement.
L'état à été sensible aux arguments des patients et leurs proches aidants et donne ainsi une reconnaissance officielle aux 150 000 malades.
Concrètement cela devrait se traduire par la création de ces 24 centres régionaux, 2,4 millions d'euros seront alloués aux centres de référence et 700 000 euros aux 7 centres de coordination, la publication par l'HAS (haute autorité de santé) d'un guide de parcours de soins et de la conception, réalisée par France Parkinson, de la mallette Nouveau Diagnostiqué qui apporte des réponses précises à toutes les questions légitimes que l'ont peut se poser sur la maladie .
C'est enfin devenu une réalité et, pour l'Association France Parkinson, l'annonce faite en mars, par Madame Nora Berra, est un pas décisif en ce qui concerne la prise en charge des patients.
La mise en place du Plan Parkinson devrait se traduire par une meilleure structuration de l'offre de soin avec la création de 24 centres régionaux de référence, donc 7 centres interrégionaux de coordination, supposant une meilleure prise en charge des patients.
Le Plan Parkinson reprend les 20 mesures du "livre blanc" sorti en 2010 : l'amélioration de la prise en charge des patients dès l'annonce du diagnostic, les aider a mieux vivre avec leur maladie et accélérer la recherche. L'association France Parkinson, à l'initiative de ce livre blanc, pointait quatre grande problématiques et suggérait des mesures pour y remédier.
Un an après seules 3 des 20 propositions avaient été adoptées, et L’Association France Parkinson interpellait le Gouvernement.
L'état à été sensible aux arguments des patients et leurs proches aidants et donne ainsi une reconnaissance officielle aux 150 000 malades.
Concrètement cela devrait se traduire par la création de ces 24 centres régionaux, 2,4 millions d'euros seront alloués aux centres de référence et 700 000 euros aux 7 centres de coordination, la publication par l'HAS (haute autorité de santé) d'un guide de parcours de soins et de la conception, réalisée par France Parkinson, de la mallette Nouveau Diagnostiqué qui apporte des réponses précises à toutes les questions légitimes que l'ont peut se poser sur la maladie .
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