On lit souvent que chez les jeunes parkinsoniens, la maladie évoluerai moins vite. Qu'ils préserveraient plus longtemps leurs fonctions intellectuelles.En revanche ils développent plus tôt des fluctuations motrices ainsi que des dyskinésies (mouvements incontrôlés
et répétitifs) en réponse au traitement chronique par levodopa.
Les neurologues préconisent les agonistes dopaminergique aussi longtemps que possible et retardent au maximum l'introduction de la L-Dopa dans le traitement.
En effet, les jeunes parkinsoniens doivent vivre plus longtemps avec la maladie, mais ils sont surtout plus sensible aux effets secondaires a long terme de la L-Dopa.
En ce qui me concerne, diagnostiquée en avril 2009, j'ai commencé la L-Dopa en octobre, six mois plus tard.
Aujourd'hui, deux ans et demi plus tard, je prend déjà du Stalévo 100 toutes les quatre heures, plus un a 50 le soir. Certains jours je suis donc a 550 mg de Stalévo, plus Sifrol 2,10 et 1,05 le matin et azilect.
Les dyskinésies arrivent depuis un certains temps, surtout aux jambes.
Tout ça pour vous dire que je me pose des questions en ce moment :
Depuis quand suis vraiment atteinte?
Comment va évoluer mon traitement a ce rythme?
A moins d'une stabilisation, dans quelques années mon traitement sera-t-il efficace?
Je souhaiterai avoir votre avis
Les neurologues préconisent les agonistes dopaminergique aussi longtemps que possible et retardent au maximum l'introduction de la L-Dopa dans le traitement.
En effet, les jeunes parkinsoniens doivent vivre plus longtemps avec la maladie, mais ils sont surtout plus sensible aux effets secondaires a long terme de la L-Dopa.
En ce qui me concerne, diagnostiquée en avril 2009, j'ai commencé la L-Dopa en octobre, six mois plus tard.
Aujourd'hui, deux ans et demi plus tard, je prend déjà du Stalévo 100 toutes les quatre heures, plus un a 50 le soir. Certains jours je suis donc a 550 mg de Stalévo, plus Sifrol 2,10 et 1,05 le matin et azilect.
Les dyskinésies arrivent depuis un certains temps, surtout aux jambes.
Tout ça pour vous dire que je me pose des questions en ce moment :
Depuis quand suis vraiment atteinte?
Comment va évoluer mon traitement a ce rythme?
A moins d'une stabilisation, dans quelques années mon traitement sera-t-il efficace?
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