RECHERCHE

NOUVEAUX GÈNES ET APPEL AUX FAMILLES 

Les chercheurs s'illustrent encore et ont fait une nouvelle découverte au sujet de la maladie de Parkinson.


L'équipe du professeur Desté et du docteur Chartier-Harlin (INSERM université Lille Nord de France et CHRU de Lille) avec l'aide des canadiens, a récemment identifié "mutation génétique qui serait liée à l'apparition d'une forme familiale de la maladie de Parkinson" 


Pour le Dr Chartier-Harlin, qui a conduit ces recherches à l'INSERM, « cette découverte apporte de nouveaux outils aux chercheurs. Ils pourront développer de nouveaux modèles et tester de potentielles thérapies ayant pour but de ralentir, voire d'arrêter cette maladie ».

PRÉDISPOSITIONS :

Cette découverte ouvre des perspectives, notamment avec les familles qui « présentent plusieurs membres atteints et constituent une opportunité importante et rare pour l'identification de ces prédispositions ».
Dans ce cadre, les chercheurs lancent un appel aux bonnes volontés et ceux qui désirent participer à ce type de recherche peuvent contacter Séverine Bleuse, service de neurologie et de pathologie du mouvement du professeur Destée, hôpital Roger-Salengro, CHRU de Lille (1).
Rappelons que la maladie de Parkinson est la seconde maladie neurodégénérative, après la maladie d'Alzheimer. Les experts estiment que plus 120 000 Français en souffrent et que près de 10 % d'entre eux sont y sont génétiquement prédisposés. •
1. Contact pour les familles : 03 20 44 59 62.