Les parlementaires à l’écoute des revendications de France Parkinson
Afin de rompre le silence politique qui a suivi l’annonce en juillet dernier d’un Plan Parkinson, et accélérer la mise en place d’actions concrètes, l’association a invité des parlementaires (signataires de l’appel à un plan Parkinson) à un déjeuner de travail, à l’Assemblée, le jeudi 16 novembre, pour les remercier de leur soutien et bénéficier de leurs conseils. Les élus, d’horizons politiques divers, ont montré une sensibilité marquée face au témoignage de Bruno Favier, président de France Parkinson, exprimant les souffrances des malades et leurs craintes de rester des laissés-pour-compte de notre système de santé ; et une attention soutenue devant l’exposé réalisé par le Pr Marie Vidailhet (neurologue à la Pitié Salpêtrière) sur les enjeux de la prise en charge médicale de Parkinson. Ils se sont, en conséquence, engagés à interroger dans les prochaines semaines, oralement et par écrit, le gouvernement sur son actuelle inaction.
Ce rendez-vous ne constitue que la première étape d’une démarche collective que nous devons mener auprès de nos représentants pour qu’ils passent de la prise de conscience de cette grande cause à sa prise en main !
Les parlementaires présents étaient :
- Chantal Robin-Rodrigo, Députée de la 2ème circonscription des Hautes-Pyrénées, PRG
- Anny Poursinoff, Députée de la 10ème circonscription des Yvelines, EELV
- Alain Néri, Sénateur du Puy-de-Dôme, PS
- Jean-Louis Lorrain, Sénateur du Haut-Rhin, UMP
- Jean-Charles Taugourdeau, Député de la 3ème circonscription du Maine et Loire, UMP
Mathilde Laederich
Afin de rompre le silence politique qui a suivi l’annonce en juillet dernier d’un Plan Parkinson, et accélérer la mise en place d’actions concrètes, l’association a invité des parlementaires (signataires de l’appel à un plan Parkinson) à un déjeuner de travail, à l’Assemblée, le jeudi 16 novembre, pour les remercier de leur soutien et bénéficier de leurs conseils. Les élus, d’horizons politiques divers, ont montré une sensibilité marquée face au témoignage de Bruno Favier, président de France Parkinson, exprimant les souffrances des malades et leurs craintes de rester des laissés-pour-compte de notre système de santé ; et une attention soutenue devant l’exposé réalisé par le Pr Marie Vidailhet (neurologue à la Pitié Salpêtrière) sur les enjeux de la prise en charge médicale de Parkinson. Ils se sont, en conséquence, engagés à interroger dans les prochaines semaines, oralement et par écrit, le gouvernement sur son actuelle inaction.
Ce rendez-vous ne constitue que la première étape d’une démarche collective que nous devons mener auprès de nos représentants pour qu’ils passent de la prise de conscience de cette grande cause à sa prise en main !
Les parlementaires présents étaient :
- Chantal Robin-Rodrigo, Députée de la 2ème circonscription des Hautes-Pyrénées, PRG
- Anny Poursinoff, Députée de la 10ème circonscription des Yvelines, EELV
- Alain Néri, Sénateur du Puy-de-Dôme, PS
- Jean-Louis Lorrain, Sénateur du Haut-Rhin, UMP
- Jean-Charles Taugourdeau, Député de la 3ème circonscription du Maine et Loire, UMP
Mathilde Laederich
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