L'Association Européenne de la maladie de Parkinson (EPDA) communique sa
“Déclaration de Consensus sur les Standards Européens de Soins de la
maladie de Parkinson”, qui décrit pour la première fois comment les
patients parkinsoniens devraient être pris en charge. Cette Déclaration a
été établie et approuvée par des spécialistes européens de la maladie
de Parkinson, des soignants, des patients et 45 organisations nationales
luttant en faveur de la maladie de Parkinson. Ce document présente des
statistiques alarmantes sur le coût actuel de la maladie dans de
nombreux pays européens, les enjeux du diagnostic précoce, l’importance
de l’accès aux médecins spécialistes de la maladie, les besoins en
matière de services de soutien et de soins continus…
Huit domaines clés sont proposés sur lesquels les législateurs européens devraient focaliser leur attention :
- soutenir les initiatives qui assurent que les patients reçoivent un accès égal et de bonne qualité aux soins spécialisés à travers l’Europe ;
- réduire les inégalités dans le traitement et la gestion de la maladie ;
- améliorer le financement de la recherche et définir ses priorités ;
- investir dans un traitement optimal et dans des
stratégies de maintenance ;
- sensibiliser le grand public et les professionnels à la maladie ;
- minimiser la stigmatisation et la discrimination ;
- renforcer le niveau de soins en neurologie dans les systèmes de santé européens ;
- fournir un financement adéquat qui soutient la poursuite des travaux menés par des organismes
nationaux sur la maladie de Parkinson. L’EPDA représente 45 organisations membres et
défend les droits et les intérêts de plus de 1,2 millions
de personnes atteintes de maladie de Parkinson
et leur entourage.
Pour en savoir plus :
www.epda.eu.com
Huit domaines clés sont proposés sur lesquels les législateurs européens devraient focaliser leur attention :
- soutenir les initiatives qui assurent que les patients reçoivent un accès égal et de bonne qualité aux soins spécialisés à travers l’Europe ;
- réduire les inégalités dans le traitement et la gestion de la maladie ;
- améliorer le financement de la recherche et définir ses priorités ;
- investir dans un traitement optimal et dans des
stratégies de maintenance ;
- sensibiliser le grand public et les professionnels à la maladie ;
- minimiser la stigmatisation et la discrimination ;
- renforcer le niveau de soins en neurologie dans les systèmes de santé européens ;
- fournir un financement adéquat qui soutient la poursuite des travaux menés par des organismes
nationaux sur la maladie de Parkinson. L’EPDA représente 45 organisations membres et
défend les droits et les intérêts de plus de 1,2 millions
de personnes atteintes de maladie de Parkinson
et leur entourage.
Pour en savoir plus :
www.epda.eu.com
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