Comité France Parkinson Moselle

Près de 130 personnes se sont retrouvées à la salle polyvalente de Plappeville pour assister à la présentation de France Parkinson Moselle, suivie d’une réunion d’information sur le thème « mieux vivre avec la maladie de Parkinson ». Au cours de cette soirée, Catherine Obriot, déléguée départementale du tout jeune comité mosellan, fondé le 14 octobre dernier, a insisté, avant tout, sur le but de l’association : « Apporter un soutien, informer sur la maladie, les traitements, les aides et mobiliser les pouvoirs publics ».

10 000 adhérents sur 66 départements

Fabien Albouy a présenté, en quelques mots, l’association France Parkinson, association sans but lucratif, reconnue d’utilité publique, qui compte environ 10 000 adhérents, répartis sur 66 départements. Le P ^r Christine Tranchant, responsable du service de neurologie des hôpitaux universitaires de Strasbourg, a ensuite pris la parole. Son exposé sur la description de la maladie, son évolution, les facteurs à risque, ainsi que les traitements susceptibles de mieux la contrôler, a retenu l’attention soutenue de tout l’auditoire.

Puis ont eu lieu les interventions de Gabrielle Goetz, à la tête de la direction politique de l’autonomie au conseil général de Moselle et Chantal Kirsch, déléguée territoriale de l’Agence régionale de santé ( ARS).
Jacques Fleurentin, pharmacien et président de la société française d’ethnopharmacologie, a conclu en parlant de phytothérapie. Sans vouloir donner de faux espoirs, il entrevoit quelques pistes intéressantes, pour accompagner le traitement des malades.

Courriel :

franceparkinson57@gmail.com